1.可從粗樣品直接純化目標蛋白，極大的縮短純化時間

2. 可輕松實現對目標蛋白濃度和體積的控制

• 通過調節洗脫緩沖液體積的方式，實現對目標蛋白濃度和體積的控制，無蛋白損失，且不存在蛋白變性、沉淀的風險。

3. 一步純化即可獲得高純度目標蛋白

4.平行操作穩定性高，可方便實現高通量和大規模蛋白純化

• 目的蛋白純度和產量的標準差均<5%。

• 不存在流速和樣品體積的限制，適用于高通量和大規模蛋白純化。

5.可以獲得較高的目標蛋白產率

• 利用海貍磁珠對粗樣品進行純化，一步完整的純化流程之后，90％以上純度的目標蛋白，其產率一般達到70～80％。

6.可重復使用，再生工藝簡單

• 由圖A、B可知，海貍磁珠反復進行多達六次再生處理，仍能保持較好的目標蛋白結合能力和純度。

圖A. 再生6次后磁珠結合目標蛋白檢測圖譜              圖B. 再生6次后磁珠的蛋白結合量數據圖

7. 鎳螯合磁珠與鈷螯合磁珠對不同分子量的His-tag蛋白純化對比

• ? Co離子螯合磁珠蛋白結合量比Ni離子螯合磁珠稍低，但純度更高；

• ? Co離子螯合磁珠洗滌和洗脫所用咪唑濃度都比Ni離子螯合磁珠低。

圖A.鎳和鈷螯合磁珠純化His-tag Lif 蛋白                          圖B.鎳和鈷螯合磁珠純化M-MLv蛋白

（分子量～ 50KD）對比                                                    （分子量～ 70KD）對比

海貍Beaver蛋白純化試劑盒70502-K10

海貍Beaver蛋白純化試劑盒70502-K10